首尔隆胸指南:选硅胶假体还是自体脂肪?详解假体安全数据与利弊
假体可以事先选定大小,一次手术达到目标。但它并不是终身使用的器械,需要定期影像检查,也要接受将来可能再次手术。自体脂肪移植不在体内留下异物,但移植的脂肪会有一部分被吸收,而且需要有足够可抽取的脂肪。哪种方法更合适,要综合想要的变化幅度、覆盖假体的乳房组织是否充足、体脂情况,以及术后能否长期随访来决定。如果您正在考虑来首尔手术,可以先发送照片和既往情况,了解哪种方式可能适合您。

假体和自体脂肪,根本区别是什么?
隆胸主要有两种方式。一种是植入假体。假体是在硅胶外壳里充填硅胶或生理盐水(盐水)的囊袋。另一种是自体脂肪移植,也就是从腹部、大腿等部位抽脂,再把脂肪移植到乳房。
美国批准的假体分为盐水和硅胶两类。外壳表面分为光面和毛面(磨砂面)。2 硅胶假体的容量是固定的,所以术前就能选定大小。2
隆胸的两种方式
脂肪移植最大的不同,是体内不留下异物。代价是移植的脂肪不会全部存活。有一项系统综述(汇总整理多项研究的研究)汇总了22项美容性乳房脂肪移植研究(3,565人)。术后1年以上平均保留62.4%的体积,各研究之间从44.7%到82.6%不等。6 和注入量相比,大约是一半弱到五分之四左右。注入多少,并不等于最终能保留多少。
那么哪一种更好?很难一句话回答。假体的最终大小更容易预估,但体内会留下器械,需要长期关注。脂肪移植没有异物,但最终大小难以事先确定。
遇到这些情况,会考虑这种方法
1想事先定好大小、一次增大
假体。不是终身器械,需要定期影像检查
假体隆胸
2变化不大也可以,且有可抽取的脂肪
自体脂肪移植。平均保留约62%,可能出现硬结或钙化
一般信息
3假体出现挛缩、破裂等问题
根据原因更换新假体,同时处理包膜
隆胸修复
4取出假体,同时想补回体积
取出后用自体脂肪和干细胞填充
隆胸修复
下面分别说明两者已知的风险与局限。
假体放在哪里,身体会形成什么?
乳房由好几层组成。由外向内依次是:皮肤、皮下脂肪、乳腺、覆盖胸肌的薄膜(筋膜)、胸大肌,以及有肋骨的胸壁。假体放在乳腺下方或胸肌下方。2
无论放在哪一层,身体都会在假体周围形成一层薄薄的纤维膜把它包裹起来,这层膜叫作包膜。这是身体把“外来物”包起来的自然反应。下图依次显示假体放在乳腺下方和胸肌下方的样子。
假体放置的位置
包膜挛缩:包膜收紧
包膜过度增厚收紧,使乳房变硬、变形或疼痛,就叫包膜挛缩。它是假体手术后最常见的并发症,也是再手术的常见原因。各研究报告的发生率在2.8%到20.4%之间。5 换算成100人,根据研究不同,约有3人到20人出现。
程度通常用Baker分级描述:5
- I级:像没做过手术的乳房一样自然。
- II级:医生触摸能察觉做过手术,但没有症状。
- III级:本人能感到变硬。
- IV级:肉眼可见且有症状。
需要治疗的是III级和IV级。5
包膜挛缩:包膜收紧时
这篇综述列出四个相关因素:光面(相对毛面)、乳腺下(相对胸肌下)、硅胶(相对盐水),以及乳房放疗史。5 但毛面与下文的BIA-ALCL有关,所以不能只看挛缩风险来选择表面。2 选什么假体、放在哪一层,需要综合组织厚度、想要的形态和各项风险来决定。
关于假体安全性,已知哪些信息?
假体不是终身器械
美国食品药品监督管理局(FDA)是在美国审批药品和医疗器械的机构。FDA在2011年评估长期数据后认为,按说明使用时,可以合理确信硅胶假体安全、有效。同时也指出,局部并发症很常见,植入时间越长越容易出现并发症,只要体内有假体,就需要持续观察。1
在厂商的长期研究中,前8至10年里有20%至40%的美容隆胸者、40%至70%的乳房重建者接受了再手术。1 美容隆胸大约是10人中2至4人。这里的“再手术”也包括活检等小手术,隆胸后最常见的原因是包膜挛缩。1 FDA说明,并不需要按固定时间更换,但很多人将来会接受修整、取出或更换假体的手术。1 所以,最好从一开始就把“将来可能再手术”考虑进去。
黑框警告与患者决策清单
2020年,FDA建议在假体说明书最前面加入醒目的黑框警告。内容有三点:2
- 假体不被视为终身器械,植入越久越可能出现并发症,部分需要再次手术
- 假体与一种免疫细胞癌症BIA-ALCL有关
- 部分患者报告了多种全身症状
配套的患者决策清单还写明,美容隆胸的女性中最多有20%会在8至10年内取出假体。2 多的话约每5人中有1人。
自2021年10月起,美国对假体的销售设定了更严格的条件。医务人员须在术前与患者一起审阅这份清单,患者有机会逐项确认并签名,植入医生也须签名。3 这是美国的规定,但作为术前应了解事项的官方清单,在哪里手术都值得参考。
破裂与定期影像检查
硅胶假体破裂后,外观和手感往往没有变化。所以单靠查体很难发现。FDA建议,即使没有症状,也应在术后5至6年做第一次超声(用声波看身体内部的检查)或MRI(利用磁场详细拍摄身体内部的检查),此后每2至3年复查。有症状或超声结果不明确时,建议做MRI。2 另外,假体可能遮挡部分乳腺X线影像,做乳腺癌筛查时一定要告知有假体。2 植入硅胶假体后,什么时候确认什么,按时间顺序整理如下:
与硅胶假体相处的时间线
- 术前用清单确认风险与其他选择
- 术后5至6年即使无症状,也做首次超声或MRI
- 此后每2至3年用影像检查隐匿性破裂
- 任何时候肿胀、肿块、疼痛、形态变化及时就诊
- 出现问题时根据原因考虑更换或取出
BIA-ALCL:假体周围罕见的淋巴瘤
BIA-ALCL(乳房假体相关间变性大细胞淋巴瘤)名字很难,理解为“与假体相关的淋巴瘤”就可以。它不是乳腺癌,而是免疫细胞来源的一种癌(淋巴瘤),多数出现在假体周围的包膜及其中的积液里。个人风险被认为较低,但若治疗不及时可能危及生命,因此被写入警告。2 它在毛面假体中更常见,但光面假体的患者中也有确诊病例。2
截至2024年6月30日,FDA共收到1,380例BIA-ALCL报告。在已知表面类型的病例中,毛面1,010例,光面40例。也就是说,已知表面的报告大多是毛面假体。从最后一次植入到诊断的中位时间(处在正中间的数值)为8年,最短0年,最长40年。最常见的首发表现是假体周围积液(48%)、乳房肿胀或疼痛(27%)和肿块(11%)。4 不过,这些是报告数量,并非发生率。4
FDA收到的BIA-ALCL报告
确诊后的基本治疗,是把假体连同周围包膜一并切除。部分患者根据分期还需化疗或放疗。2 所以,术后多年一侧乳房无故肿胀或摸到肿块时,不要以为只是假体旧了,而应尽快检查。
全身症状
有些患者植入假体后,报告关节痛、肌肉痛、慢性疲劳、记忆力下降等全身症状,有人称之为“乳房假体病(BII)”。这些症状与假体的关系尚不明确,个人风险也未确定。2 有患者报告取出假体且不再植入后症状好转,但并非人人都会改善。2
用脂肪移植隆胸,需要了解什么?
脂肪移植是把抽出的脂肪分成小份,注入乳房组织之间。在前述系统综述中,并发症发生率为17.2%。最常见的是脂肪变硬形成的硬结,其次是持续疼痛和血肿(积血形成的肿块)。6
乳腺X线检查中,9.0%出现微小钙化,7.0%出现较大钙化。6 钙化是钙质沉积在组织中,在X线片上像白色小点一样显现。作者认为这些与假体隆胸相当。但纳入研究的质量有限,癌症发生和筛查方面仍需更多研究。6
还有一些现实因素:
- 需要有足够可抽取的脂肪,抽脂部位也会淤青、肿胀。
- 脂肪存活比例因人差异很大6,想要的大小较大时,可能需要再次移植。
- 做过脂肪移植的人,今后每次做乳腺检查时都应告知,有助于医生判读钙化。
在Bonita医院,我们主要把自体脂肪加干细胞填充,作为取出假体后补回体积的方式来介绍。这部分在隆胸修复手术指南中另有说明。
如何判断哪种方法适合自己?
下表用五个标准把两种方法并排比较。左栏符合得多,可能更倾向假体;右栏符合得多,可能更倾向脂肪移植。不过最终选择,要在检查组织状态后决定。
| 需要考虑 | 更倾向假体 | 更倾向脂肪移植 |
|---|---|---|
| 想要的变化 | 事先定好大小,一次增大 | 小幅变化或形态修饰即可 |
| 可抽取的脂肪 | 体脂少,可移植的脂肪不足 | 有足够可移植的脂肪 |
| 长期管理 | 接受定期影像检查与再手术的可能 | 接受吸收与再次移植的可能 |
| 体内留下什么 | 器械及其周围的包膜 | 无异物,但可能有钙化或硬结 |
| 乳腺筛查 | 假体可能遮挡部分影像 | 有钙化,需告知手术史 |
如果选择假体,不只要看大小,还要看是否有足够的皮肤和乳腺组织覆盖它。FDA长期研究统计的局部并发症中,除了包膜挛缩和破裂,还有褶皱、双侧不对称、移位、可触及或可看到假体、下垂。1
术前请确认以下选择,并询问每个选择分别关联哪些风险:
- 类型:硅胶还是盐水
- 表面:光面还是毛面
- 放置层次:乳腺下还是胸肌下
- 切口:腋下、乳晕还是乳房下皱襞
术前需要确认什么?
FDA的清单要求患者在决定植入假体前确认以下内容。2
- 不宜接受假体手术的情况:身体任何部位有活动性感染;乳腺癌或癌前病变(可能发展为癌的早期变化)尚未充分治疗;正在怀孕或哺乳
- 效果不佳风险较高的情况:糖尿病、结缔组织病等影响愈合的疾病;目前或过去吸烟;使用激素或免疫抑制剂;接受过或计划接受化疗、放疗;凝血异常;乳房血供减少
- 尚未充分研究的情况:自身免疫病或其家族史;抑郁症、躯体变形障碍(过度在意外貌小缺陷的状态)、进食障碍等精神健康问题
- 术后会拿到记录假体信息的卡片,请妥善保存,多年后其他医生也能据此确认假体类型
Bonita医院的诊疗思路
在Bonita医院,假体隆胸以手术方式进行,无需全身麻醉,当天出院,有缝线。恢复时间与复诊日程因手术范围和个人情况而异。
在首尔可以咨询的隆胸方案
Bonita医院自1995年开院以来一直在同一地点诊疗,由在巴西接受培训的整形外科专科医生郑光燮院长亲自看诊。关于隆胸,面诊中可以讨论的方案包括:
- 经腋下、乳晕或乳房下皱襞的内窥镜小切口植入假体,无需全身麻醉
- 已有假体时:根据原因更换新假体,并处理包膜
- 取出假体后,用自体脂肪和干细胞补充体积
具体适合哪种、按什么顺序进行,要在检查之后才能确定。
方案与费用为何因人而异?
同样是“隆胸”,每个人需要的手术可能差别很大。决定方案和费用的是实际的范围和方法,而不是项目名称。
- 选择假体还是自体脂肪
- 假体类型及组织能承受的大小
- 切口位置与内窥镜方式
- 麻醉方式
- 已有假体或既往乳房手术
- 是否需要处理包膜或加做脂肪移植
面诊后确定最终方案与报价
最终报价要在面诊确认方法、假体和范围之后才能给出。照片可以帮助判断大致方向,但无法确定这些选择。
照片能看到什么,哪些需要面诊?
照片是很好的第一步。但无法测量覆盖假体的组织厚度,也看不出已有假体周围的情况。
照片可以看到
- 整体大小、形态与不对称
- 下垂程度与乳头位置
- 已有疤痕及其位置
- 随时间发生的变化
需要面诊确认
- 皮肤与乳腺组织的厚度
- 乳房基底宽度与组织松弛度
- 已有假体的手感与位置
- 硬度、肿块或周围积液
- 影像检查结果与病史
有帮助的照片:正面、左右45度和侧面,站立、手臂放松,光线充足。已有假体的人,请一并提供假体卡或手术记录、近期超声或MRI报告,以及出现担心的变化之前的照片。您可以通过消息把照片和问题发给我们。
来院与恢复的安排
目前能事先确定的只有上面的说明:无需全身麻醉的手术、当天出院、有缝线。需要在首尔停留多久、何时拆线、何时恢复工作或运动,取决于方法和范围,会在面诊时一起规划。
出发前请整理好病史、正在服用的药物和以往的乳房影像资料。术后请把假体卡和手术信息与病历一起保存。FDA对硅胶假体的检查安排(术后5至6年首次超声或MRI,此后每2至3年)无论您住在哪里都要继续,日后为您检查假体的医生也需要这些信息。2 任何时候若一侧乳房肿胀、发红发热疼痛或出现肿块,请尽快就医。
实际病例
以下是Bonita医院在安全隆胸页面介绍的病例。效果因人而异。

术前乳房体积较小(斜位)

术前乳房体积较小(接近侧位)
※ 治疗前后效果因人而异。可能出现副作用,请与医生充分沟通后再做决定。
常见问题
假体每10年必须更换吗?
没有固定的更换时间。FDA表示不需要定期更换,同时强调假体不是终身器械,时间越长并发症的可能越大。1 没有问题时,用定期影像检查观察状态。出现挛缩、破裂或形态变化时,再根据原因考虑更换或取出。
只靠脂肪移植能达到想要的大小吗?
变化幅度不大时有可能,但移植的脂肪会有一部分被吸收。研究中平均保留约62%,个体差异很大。6 根据可抽取的脂肪量和想要的大小,可能需要不止一次。因此一开始就把这种可能纳入计划。
我植入的是毛面假体,担心BIA-ALCL怎么办?
先确认体内到底是什么假体,手术记录或假体卡会有帮助。术后多年如果一侧肿胀、出现肿块或疼痛,请尽快检查。4 没有症状时该如何考虑,请看隆胸修复手术指南。
假体会影响哺乳或乳腺癌筛查吗?
可能会。FDA清单指出,假体和乳房手术可能使哺乳变得困难,假体也可能干扰乳腺X线检查、延误乳腺癌诊断。2 每次筛查都要告知有假体,必要时加做其他体位拍摄或超声。
疤痕会留在哪里?
留在切口位置:腋下、乳晕或乳房下皱襞之一。Bonita医院使用内窥镜小切口,并护理疤痕使其随时间变淡。
面诊前可以准备的资料
- 想要的大小与形态,以及不想要的效果(有参考照片更好)
- 以往的乳房手术或注射史,假体卡或手术记录
- 基础疾病、正在服用的药物、是否吸烟
- 近期乳房检查结果及乳腺癌家族史
- 今后的怀孕与哺乳计划
Bonita医院位于首尔瑞草区江南大路565号3层,从地铁7号线论岘站8号出口步行约100米。详情请见安全隆胸页面。考虑更换或取出假体,请参阅隆胸修复手术页面和隆胸修复手术指南;乳房注射填充剂或异物引起的问题,请参阅隆胸并发症修复和乳房注射异物取出指南。
参考资料 (6)
以下资料用于支持正文中的说明。研究结果反映的是一般趋势,并不保证个人效果。
- U.S. Food and Drug Administration, Center for Devices and Radiological Health. FDA Update on the Safety of Silicone Gel-Filled Breast Implants. U.S. FDA. 2011;June 2011.FDA安全性评估(2011年):按说明使用时可合理确信其安全有效;局部并发症随时间增加;厂商长期研究中前8至10年的再手术比例(美容20%至40%,重建40%至70%);无需定期更换,但并非终身器械
- U.S. Food and Drug Administration. Breast Implants - Certain Labeling Recommendations to Improve Patient Communication: Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff. U.S. FDA. 2020;Final guidance, September 2020.FDA标签指南(2020年):黑框警告内容(非终身器械、BIA-ALCL、全身症状);患者决策清单(不宜手术的情况、风险较高的情况、美容隆胸者最多20%在8至10年内取出);硅胶假体破裂筛查(术后5至6年首次超声或MRI,此后每2至3年);对乳腺X线检查与哺乳的影响;假体信息卡
- U.S. Food and Drug Administration. Breast Implant Surgery. U.S. FDA. 2023;Content current as of 03/08/2023.FDA页面:2021年10月27日限制销售与流通的命令(术前由医务人员与患者一起审阅决策清单,患者有机会签名,植入医生也须签名)
- U.S. Food and Drug Administration. Medical Device Reports of Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma. U.S. FDA. 2025;Data as of 06/30/2024; content current as of 02/06/2025.FDA关于BIA-ALCL的医疗器械报告:共1,380例;已知表面类型者中毛面1,010例、光面40例;末次植入至诊断的中位时间8年(0至40年);常见首发表现(积液48%、肿胀或疼痛27%、肿块11%);报告数无法反映发生率
- Headon H, Kasem A, Mokbel K. Capsular Contracture after Breast Augmentation: An Update for Clinical Practice. Arch Plast Surg. 2015;42(5):532-543.doi:10.5999/aps.2015.42.5.532包膜挛缩综述:定义与Baker分级(III、IV级需要治疗);各研究报告的发生率2.8%至20.4%;相关因素(光面、乳腺下、硅胶、放疗);最常见的并发症与再手术原因
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本文将一般医学信息与Bonita医院的诊疗方式分开说明。具体判断因个人情况而异,不能代替面诊。


